Назив реакције у органској хемији

click fraud protection

Постоји неколико важних реакција имена органска хемија, названи таквим зато што или носе имена особа које су их описале или се у текстовима и часописима називају одређеним именом. Понекад име говори о појму реактанти и производи, али не увек. Ево имена и једначина за кључне реакције, абецедним редом.

Реакција кондензације ацетоацетатне киселине-естра претвара пар етил ацетата (ЦХ3ЦООЦ2Х5) молекула у етил ацетоацетат (ЦХ3ЦОЦХ2ЦООЦ2Х5) и етанол (ЦХ3ЦХ2ОХ) у присуству натријум етоксида (НаОЕт) и хидронијум јона (Х3О+).

У овој органској реакцији назива, реакција синтезе ацетоацетне киселине претвара α-кето сирћетну киселину у кетон.

Најкиселнија метилена група реагује са базом и на своје место веже алкил групу.
Производ ове реакције може се поново третирати истим или различитим агенсом алкилације (силазна реакција) да би се створио диалкил производ.

Реакција кондензације ацилоина спаја два карбоксилна естера у присуству метала натријума да би се добио α-хидрокскетон, такође познат као ацилоин.

Алдер-Ене реакција, позната и као Ене реакција, је групна реакција која комбинује ене и енофил. Ен је алкен са алилним водоником, а енофил је вишеструка веза. Реакцијом настаје алкен где се двострука веза помера у алилни положај.

instagram viewer

Оксидациона реакција Баеиер-Виллигер-а претвара кетон у ан естер. Ова реакција захтева присуство перацида као што је мЦПБА или пероксиоцтена киселина. Водоник пероксид се може користити заједно са Левис-овом базом за формирање лактонског естера.

Бакер-Венкатараман реакција преуређења претвара орто-ацилирани фенол естер у 1,3-дикетон.

Бартонова реакција декарбоксилације претвара карбоксилну киселину у тиохидроксаматни естер, уобичајено назван Бартон естер, а затим се редукује у одговарајући алкан.

Хидрокси група је замењена хидридом да би се створио тиокарбонилни дериват, који је затим третиран Бу3СНХ, који носи све осим жељеног радикала.

Баилис-Хиллманова реакција комбинује алдехид са активираним алкеном. Ову реакцију катализује терцијарни молекул амина, попут ДАБЦО (1,4-диазабицикло [2.2.2] октана).

Реакција преуређења бензинске киселине премешта 1,2-дикетон у α-хидроксикарбоксилну киселину у присуству јаке базе.
Циклични дикетони ће скупити прстен преуређивањем бензилне киселине.

Бергманова циклоароматизација, позната и као Бергманова циклизација, ствара енедијанене из супституисаних арена у присуству протонског донора, попут 1,4-циклохексадиена. Ова реакција може бити покренута или светлошћу или топлином.

Бигинели реакција комбинује етил ацетоацетат, арил алдехид и уреа да би се формирали дихидропиримидони (ДХПМ).

Реакција редукције брезе претвара ароматска једињења са бензеноидним прстеновима у 1,4-циклохексадиене. Реакција се одвија у амонијаку, алкохолу и у присуству натријума, литијума или калијума.

Бланц реакцијом настају хлорометилирани арени из арене, формалдехида, ХЦл и цинков хлорида.

Ако је концентрација раствора довољно висока, секундарна реакција са производом и аренама уследиће после друге реакције.

Синтеза пиридина Бохлманн-Рахтз ствара супституисане пиридине кондензацијом енамина и етинилкетона у аминодијен, а затим 2,3,6-трисупституисан пиридин.

Буцхерер-Бергсова реакција комбинује кетон, калијум цијанид и амонијум карбонат да би формирали хидантоине.

Реакција спајања Цхан-Лам формира арил угљеник-хетероатом везе комбинујући арилборонска једињења, станне или силоксане са једињењима која садрже или Н-Х или О-Х везу.

У реакцији се користи бакар као катализатор који се може поново оксидирати кисеоником у ваздуху на собној температури. Супстрати могу да садрже амине, амиде, анилине, карбамате, имиде, сулфонамиде и урее.

Када халоалкан реагује са бензеном користећи Левис-ову киселину (обично алуминиј-халогенид) као катализатор, он ће везати алкан на бензенски прстен и створити вишак халогенида водоника.

Прва реакција захтева само топлоту и формира 1,2,3-триазоле.

Трећа реакција користи рутенијум и циклопентадиенил (Цп) једињење као катализатор за формирање 1,5-триазола.

Итуно-Цореи редукција, позната и као Цореи-Баксхи-Схибата Реадуцтион (скраћење ЦБС-а) је енантиоселективна редукција кетона у присуству киралног оксазаборолидинског катализатора (ЦБС катализатор) и боране

instagram story viewer