Да ли сте се икад запитали зашто имате баш ову боју очију или тип косе? Све је то због преноса гена. Како је открио Грегор Мендел, особине се наслеђују преношењем гени од родитеља до потомства. Гени су сегменти ДНК који се налази на нашем хромозоми. Преносе се са једне генерације на другу генерацију сексуално размножавање. Ген за одређену особину може постојати у више облика или алел. За сваку карактеристику или особину, животињске ћелије обично наслеђују два алела. Упарени алели могу бити хомозиготни (који имају идентичне алеле) или хетерозиготан (који имају различите алеле) за одређену особину.
Кад су алелни парови исти, генотип јер је та особина идентична и фенотип или карактеристика која се посматра одређује хомозиготне алеле. Када су упарени алели за особину различити или хетерозиготни, може се појавити неколико могућности. Хетеророзни односи доминације који се обично виде у животињским ћелијама укључују потпуну доминацију, непотпуну доминацију и ко-доминантност.
У потпуним односима превласти, један
алел је доминантан, а други рецесиван. Доминантни алел за особину у потпуности маскира рецесивни алел за ту особину. Фенотип је одређен доминантним алелом. На пример, тхе гени за облик семена у биљкама грашка постоји у два облика, један облик или алел за округли облик семена (Р) а други за згужван облик семена (р). У биљкама грашка које су хетерозиготан за облик семена, округли облик семена је доминантан над згужваним обликом семена и генотип је (Рр).Ин непотпуна доминација везе, једно алел јер одређена особина није у потпуности доминантна над другим алелом. То резултира трећином фенотип у којима су посматране карактеристике мешавина доминантних и рецесивних фенотипа. Примјер непотпуне доминације види се у насљеђивању типа косе. Коврчава врста косе (ЦЦ) је доминантан на равном типу косе (цц). Појединац који је хетерозиготан по овој особини имаће валовиту косу (Цц). Доминантна коврџава карактеристика није у потпуности изражена над равном карактеристиком, стварајући посредну карактеристику таласасте косе. У непотпуној доминацији, једна карактеристика може бити мало запаженија од друге за одређену особину. На пример, појединац са таласастом косом може имати више или мање таласа од неког другог с таласастом косом. Ово указује да је алел за један фенотип изражен нешто више него алел за други фенотип.
Ни у односима са доминацијом ни једно ни друго алел је доминантан, али су оба алела за одређену особину потпуно изражена. То резултира трећим фенотипом у коме је примећено више од једног фенотипа. Пример заједничке доминације се види код појединаца са особинама српастих ћелија. Поремећај српањских ћелија резултат је развоја ненормално обликованог облика Црвена крвна зрнца. Нормална црвена крвна зрнца имају двоконски облик, налик диску и садрже огромне количине а протеин звани хемоглобин. Хемоглобин помаже црвеним крвним ћелијама да се вежу и преносе кисеоник ћелије и марамице тела. Српка ћелија је резултат а мутација у хемоглобину ген. Овај хемоглобин је ненормалан и узрокује да крвне ћелије поприме облик српа. Ћелије у облику српа често се заглаве у крвни судови блокирање нормално крв проток. Они који носе особину српастих ћелија јесу хетерозиготан за српаст хемоглобински ген, наследивши један нормалан ген хемоглобина и један српасти хемоглобин ген. Они немају болест јер је алел хемоглобина српа и нормалан алел хемоглобина ко-доминантан у погледу ћелијског облика. То значи да се и нормална црвена крвна зрнца и ћелије у облику српа производе у носиоцима својства српастих ћелија. Појединци са анемијом српастих ћелија јесу хомозиготни рецесивно за српасти ген хемоглобина и имају болест.
Људи имају тенденцију да збуњују непотпуне односе превласти и су-доминације. Иако су оба модела насљеђивања, они се разликују по томе ген израз. Неке разлике између ове две наведене су у наставку:
Ин непотпуна доминација везе, једно алел јер одређена особина није у потпуности доминантна над другим алелом. То резултира трећином фенотип у којима су посматране карактеристике мешавина доминантних и рецесивних фенотипа. Ин ко-доминација односа, ниједан алел није доминантан, али су оба алела за одређену особину потпуно изражена. То резултира трећим фенотипом у коме је примећено више од једног фенотипа.