Тхимине је једна од азотне базе користи се за изградњу нуклеинске киселине. Упоредо са цитозином, један је од два пиримидин базе пронађене у ДНК. Ин РНА, обично се замењује урацилом, али трансфер РНА (тРНА) садржи количине тимина у траговима.
Хемијски подаци: Тимин
- Име ИУПАЦ: 5-метилпиримидин-2,4 (1Х,3Х) -дионе
- Друга имена: Тимин, 5-метилурацил
- ЦАС број: 65-71-4
- Хемијска формула: Ц5Х6Н2О2
- Моларна маса: 126.115 г / мол
- Густина: 1.223 г / цм3
- Изглед: Бели прах
- Растворљивост у води: Мисцибле
- Тачка топљења: 316 до 317 ° Ц (601 до 603 ° Ф; 589 до 590 К)
- Тачка кључања: 335 ° Ц (635 ° Ф; 608 К) (распада се)
- пКа (киселост): 9.7
- Сигурност: Прашина може надражити очи и слузокожу
Тимин се такође назива 5-метилурацил или може бити представљен великим словом "Т" или кратицом са три слова, Тхи. Молекул је добио име по својој почетној изолацији од жлезда тимусних жлезда Албрецхт Коссел и Алберт Неуманн 1893. године. Тимин се налази у прокариотским и еукариотским ћелијама, али се не појављује у РНА вирусима.
Кључни поступци: Тимин
- Тимин је једна од пет база које се користе за изградњу нуклеинских киселина.
- Такође је познат и као 5-метилурацил или скраћеницама Т или Тхи.
- Тимин се налази у ДНК, где се паре са аденином преко две водоничне везе. У РНА се тимин замењује урацилом.
- Излагање ултраљубичастој светлости узрокује уобичајену мутацију ДНК, где две суседне молекуле тимина формирају димер. Док тело има природне процесе поправљања како би исправило мутацију, непоправљени димери могу довести до меланома.
Хемијска структура
Хемијска формула тимијана је Ц5Х6Н2О2. Он чини шесточлани хетероциклични прстен. Хетероциклично једињење садржи и атоме, осим угљеника у прстену. У тимину прстен садржи атоме азота на 1 и 3 положају. Као и други пурини и пиримидини, тимин је ароматичан. Односно, његов прстен укључује незасићене хемијске везе или усамљени парови. Тимин се комбинује са шећерном деоксирибозом и ствара тимидин. Тимидин може бити фосфорилиран са до три групе фосфорне киселине да би се формирао деокситимидин монофосфат (дДМП), деокситимидин дифосфат (дТДП) и деокситимидин трифосфат (дТТП). У ДНК, тимин формира две водоничне везе са аденином. Фосфат нуклеотида формира окосницу двоструке спирале ДНК, док водоничне везе између база пролазе кроз средиште хеликса и стабилизују молекулу.
Мутација и рак
У присуству ултраљубичасто светло, два суседна молекула тимијана често мутирају да би створили тимер димер. Димер потиче молекулу ДНК, утичући на његову функцију, плус димер се не може тачно преписати (реплицирати) или превести (користи се као образац за прављење аминокиселина). У једној ћелији коже може се формирати до 50 или 100 димера у секунди након излагања сунчевој светлости. Неисправљене лезије су водећи узрок меланома код људи. Међутим, већина димера је фиксирана поправком нуклеотидне ексцизије или реактивацијом фотолијазе.
Иако диминасти тимин може довести до рака, тимин се такође може користити као мета за лечење рака. Увођење метаболичког аналогног 5-флуороурацила (5-ФУ) замењује 5-ФУ тимином и спречава ћелије рака да умножавају ДНК и разделе се.
У Универзуму
Током 2015. године, истраживачи у лабораторији Амес успешно су формирали тимин, урацил и цитозин у лабораторијским условима симулирајући свемир, користећи пиримидине као изворни материјал. Пиримидини се природно јављају у метеоритима и верује се да се формирају у гасним облацима и црвеним џиновским звездама. Тимин није откривен у метеоритима, вероватно зато што је оксидовао хидроген пероксидом. Међутим, лабораторијска синтеза показује да грађевни блокови ДНК могу да се транспортују на планете метеоритима.
Извори
- Фриедберг. Еррол Ц. (23. јануара 2003.). "Оштећења и поправка ДНК." Природа. 421 (6921): 436–439. дои: 10.1038 / природа01408
- Каккар, Р.; Гарг, Р. (2003). "Теоретска студија утицаја радијације на тимин." Часопис за молекуларну структуру-ТхеоЦхем 620(2-3): 139-147.
- Коссел, Албрецхт; Неуманн, Алберт (1893) "Уебер дас Тхимин, еин Спалтунгспродуцт дер Нуцлеинсауре." (На тимину, производ одвајања нуклеинске киселине). Берицхте дер Деутсцхен Цхемисцхен Геселлсцхафт зу Берлин 26: 2753-2756.
- Марлаире, Рутх (3. марта 2015). "НАСА Амес репродукује грађевинске блокове живота у лабораторији. "НАСА.гов.
- Реиниссон, Ј.; Стеенкен, С. (2002). „ДФТ студије о способностима упаривања једноструког редукованог или оксидованог аденин-тиминског пара базиране једноструким електроном.“ Физичка хемија Хемијска физика 4(21): 5353-5358.