ДНК тестови за родослове за генеалоге

ДНКили деоксирибонуклеинска киселина је макромолекула која садржи богатство генетских информација и може се користити за боље разумевање односа између појединаца. Како се ДНК преноси са једне генерације на другу, неки делови остају готово непромењени, док се други делови значајно мењају. То ствара нераскидиву везу између генерација и може нам бити од велике помоћи у реконструкцији наше породичне историје.

Последњих година ДНК је постао популарно средство за утврђивање рода и предвиђање здравствених и генетских карактеристика захваљујући све већој доступности генетских испитивања заснованих на ДНК. Иако вам не може пружити целокупно породично стабло или вам рећи ко су ваши преци, ДНК испитивање може:

• Утврдите да ли су двије особе у сродству
• Утврдите да ли двоје људи потичу од истог претка
• Сазнајте да ли сте у вези са другима са истим презименом
• Доказати или оповргнути истраживање свог породичног стабла
• Унесите трагове о свом етничком пореклу

ДНК тестови постоје већ дужи низ година, али тек је недавно постала приступачна за масовно тржиште. Наручивање кућног ДНК тестног комплета може коштати мање од 100 УСД и обично се састоји од бриса образа или епрувете за прикупљање пљувачке која омогућава лако прикупљање узорка ћелија из унутрашњости уста. Месец или два након слања у ваш узорак, добићете резултате - серију бројева који представљају кључне хемијске „маркере“ унутар вашег ДНК. Ови бројеви се затим могу упоредити са резултатима других појединаца који ће вам помоћи да утврдите своје потомство.

Постоје три основна типа ДНК тестова који су на располагању за генеалошко тестирање, а сваки од њих има другу сврху:

(Све линије, доступне и мушкарцима и женама)

Доступан и за мушкарце и за жене, овај тест испитује 700 000+ маркера на свих 23 хромозома ради тражења веза дуж свих ваших породичних линија (мајке и оца). Резултати испитивања пружају неке информације о вашој етничкој мешавини (проценат вашег порекла који потиче Централна Европа, Африка, Азија итд.) И помаже у препознавању рођака (1., 2., 3., итд.) На било којем од ваших предака линије. Аутосомална ДНК преживљава само рекомбинацију (преношење ДНК од ваших различитих предака) у просеку 5–7 генерација, па је овај тест најкориснији за повезивање са генетским рођацима и повезивање са старијим генерацијама вашег породичног стабла.

(Директна матична линија, доступна и мушкарцима и женама)

Митохондријска ДНК (мтДНА) садржана је у цитоплазми ћелије, а не у језгру. Ову врсту ДНК мајка преноси и мушком и женском потомству без икаквог мешања, тако да је ваша мтДНА иста као мтДНА ваше мајке, што је исто као мтДНА њене мајке. мтДНА се мења веома споро, тако да ако две особе имају тачан подударање у својој мтДНА, онда постоји врло добра шанса да деле обичан мајчински предак, али тешко је утврдити да ли је ово новији предак или онај који је живео пре стотине година. Важно је имати на уму током овог теста да мушки мтДНА долази само од његове мајке и да се не преноси на његово потомство.

Пример: ДНК тестови који су идентификовали тела Романове, руске царске породице, користили су мтДНА из узорка који је пружио принц Филип, који дели исту мајчинску линију краљице Викторије.

(Директна очинска линија, доступна само за мушкарце)

И хромозом у нуклеарној ДНК такође се може користити за успостављање породичних веза. И хромосомски ДНК тест (који се обично назива И ДН или И-Лине ДНК) доступан је само за мушкарце, пошто је И хромозом само од оца до сина пренесен низ мушку линију. Ситни хемијски маркери на И хромосому стварају карактеристичан образац, познат као хаплотип, који разликује једну мушку лозу од друге. Дељени маркери могу указивати на сродност два мушкарца, мада не и на тачан степен везе. И тестирање хромозома најчешће користе појединци са истим презименом да би сазнали да ли имају заједничког претка.

Пример: ДНК тестови који подржавају вероватноћу да је Тхомас Јефферсон родио последње дете Салли Хеммингс засновани су на ДНК И-хромозома узорци мушких потомака од очевог ујака Тхомаса Јефферсона, јер није било преживелих мушких потомака из Јефферсонових брак.

Маркери и на тестовима мтДНА и И хромозома могу се такође користити за одређивање хаплогрупе особе, групе појединаца са истим генетским карактеристикама. Овај тест вам може пружити занимљиве информације о дубокој линији предака ваших очевих и / или мајчинских линија.

Будући да се ДНК И-хромозома налази само унутар патријалне линије мушкарца, а мтДНА пружа само подударање са женском матрилинеалном линијом, ДНК тестирање применљиво је само на линије које се враћају кроз два од наших осам прабаба и деда - дедин очев отац и мајка наше мајке бака. Ако желите да употребите ДНК да бисте одредили порекло путем било ког од осталих шест прабаба и деда, мораћете да се уверите у тетка, ујак или рођак који се спушта директно од тог претка кроз целу мушку или потпуно женску особу да би обезбедио ДНК узорак. Поред тога, пошто жене не носе И-хромосом, њихову очеву мушку линију може се пратити само ДНК оца или брата.

ДНК тестови генеалози могу да користе за:

1. Повежите одређене појединце (нпр. Тест да бисте видели да ли ви и особа за коју мислите да сте рођака потомци заједничког претка)
2. Доказати или оповргнути поријекло људи који дијеле исто презиме (нпр. Тестирати да ли су мушкарци који носе презиме ЦРИСП повезани једно са другим)
3. Мапирајте генетско порекло великих група становништва (нпр. Тест да ли имате европско или афроамеричко порекло)

Ако сте заинтересовани да користите ДНК тестирање како бисте сазнали више о својој претци, требало би да започнете сужењем питања на које покушавате да одговорите, а затим изаберите људе да тестирају на основу питања. На пример, можда желите да знате да ли су породице ЦРИСП-а из Тенесија повезане са породицама ЦРИСП-а у Северној Каролини. Да бисте одговорили на ово питање ДНК испитивањем, тада бисте морали да одаберете неколико мушких ЦРИСП потомака из сваке линије и упоредите резултате својих ДНК тестова. Поклапање би доказало да две линије потичу од заједничког претка, мада не би могли утврдити који је предак. Заједнички предак могао би бити њихов отац, или то може бити мушко из више од хиљаду година. Овај уобичајени предак може се додатно сузити тестирањем додатних људи и / или додатних маркера.

ДНК тест појединца сам по себи пружа мало информација. Није могуће узети ове бројеве, укључити их у формулу и открити ко су ваши преци. Бројеви маркера наведени у резултатима вашег ДНК теста почињу добијати генеалошки значај тек када упоредите своје резултате са другим истраживањима на људима и у популацији. Ако немате групу потенцијалних рођака заинтересованих да спроведу ДНК тестирање са вама, ваша једина стварна опција је да унесете свој ДНК резултати тестова у многим базама података ДНК које почињу да се појављују на мрежи, у нади да ће се наћи неко ко је већ био тестиран. Многе компаније за ДНК тестирање такође ће вас обавестити да ли се ваши ДНК маркери подударају са њиховим другим резултатима базе података, под условом да сте и ви и друга особа дали писмено одобрење за њихово ослобађање резултата.

Када предате ДНК узорак за тестирање тачне подударности у резултатима између вас и друге особе, значи да заједничког претка делите негде у породичном стаблу. Овај предак се назива твојим Најновији заједнички предак или МРЦА. Резултати сами неће моћи да укажу на то ко је овај прецизан предак, али можда ће вам моћи помоћи да га сузите на неколико генерација.

Ваш ДНК узорак ће бити тестиран на више различитих података лоци или маркери и анализиран на број понављања на свакој од тих локација. Ова понављања су позната и као СТР (кратка понављања у тандему). Ови посебни маркери добијају имена попут ДИС391 или ДИС455. Сваки број који добијете у резултатима теста И-хромозома односи се на број понављања узорка на једном од тих маркера. Генетичари називају број понављања називима алели маркера.

Додавање додатних маркера повећава прецизност резултата ДНК теста, пружајући већи степен вероватноћа да се МРЦА (последњи уобичајени предак) може идентификовати у мањем броју генерације. На пример, ако се две особе тачно подударају на свим локусима током теста са 12 маркера, постоји 50% вероватноћа да ће се МРЦА догодити у последњих 14 генерација. Ако се тачно подударају са локусима на 21 маркер тесту, постоји 50% вероватноћа да ће се МРЦА догодити у последњих 8 генерација. Постоји прилично драматично побољшање преласка са 12 на 21 или 25 маркера, али након тога тачност почиње да се смањује што трошак тестирања додатних маркера постаје мање користан. Неке компаније нуде прецизније тестове попут 37 маркера или чак 67 маркера.

Ваша мтДНА ће бити тестирана на низу два одвојена региона на вашој мтДНА наслеђена од ваше мајке. Прва регија назива се хипер-променљива регија 1 (ХВР-1 или ХВС-И) и низови 470 нуклеотида (положаји 16100 до 16569). Друга регија назива се хипер променљива регија 2 (ХВР-2 или ХВС-ИИ) и низови 290 нуклеотида (положаји 1 до 290). Ова ДНК секвенца се затим упоређује са референтном секвенцом, Цамбридгеовом референтном секвенцом и извештавају се све разлике.

Две најзанимљивије употребе мтДНА секвенце упоређују ваше резултате са другима и одређују вашу хаплогрупу. Тачно подударање између две јединке указује на то да деле заједничког претка, али зато што мтДНА мутира изузетно споро, овај заједнички предак је могао да живи пре више хиљада година. Подударни мечеви су даље класификовани у широке групе, познате као хаплогрупе. МтДНА тест ће вам пружити информације о вашој специфичној хаплогрупи која може пружити информације о удаљеном породичном пореклу и етничкој позадини.

Организовање и вођење студије о презимену ДНК веома је ствар личних преференција. Постоји, међутим, неколико основних циљева које је потребно испунити:

1. Креирајте радну хипотезу: ДНК студија презимена вјероватно неће дати значајне резултате ако прво не одредите шта покушавате да постигнете за своје породично презиме. Ваш циљ може бити врло широк (како су све ЦРИСП породице у свету повезане) или веома специфичан (да ли ЦРИСП породице источног НЦ-а потичу из Виллиам ЦРИСП-а).
2. Изаберите центар за тестирање: Једном када одредите свој циљ, требали бисте имати бољу представу о томе који је тип Услуге тестирања ДНК требат ћете. Неколико лабораторија ДНК, као што су ДНК породичног стабла или Релативна генетика, такође ће вам помоћи у постављању и организацији студије вашег презимена.
3. Регрутује учеснике: Можете да смањите трошкове по тесту ако саставите велику групу која ће учествовати одједном. Ако већ радите заједно са групом људи на одређеном презимену, можда ће вам бити релативно лако да регрутујете учеснике из групе за ДНК студију презимена. Ако нисте били у вези с другим истраживачима вашег презимена, морат ћете пронађите неколико утврђених родова за своје презиме и од сваког од њих набавите учеснике линије. Можда бисте желели да се обратите списковима поштанских презимена и породичним организацијама да бисте промовисали своју ДНК студију презимена. Прављење веб странице са подацима о вашој ДНК студији презимена је такође одличан метод за привлачење учесника.
4. Управљање пројектом: Руковање истраживањем ДНК презимена је велики посао. Кључ успеха је у ефикасном организовању пројекта и информисању учесника о напретку и резултатима. Стварање и одржавање веб странице или листе за слање посебно за учеснике пројекта може бити од велике помоћи. Као што је већ поменуто, неке лабораторије за ДНК тестирање ће такође пружити помоћ у организацији и управљању вашим пројектом презимена ДНК. Наравно, важно је поштовати и ограничења приватности ваших учесника.

Најбољи начин да се утврди шта делује је да се погледају примери других ДНК студија презимена. Ево неколико за почетак:

• Померои ДНА Пројецт
• Пројект породичне ДНК породице
• Валкер-ов пројекат за презимена Презимена

Од виталног је значаја имати на уму да је ДНК тестирање у сврху доказивања поријекла не замена за традиционална истраживања породичне историје. Уместо тога, то је узбудљиво средство које се користи заједно са истраживањем породичне историје како би се помогло у доказивању или оповргавању сумњивих породичних веза.