Шта је ефекат оснивача?

Од ан еволуциона перспектива, популације се временом мењају. Величина и састав генског базе становништва је кључан за одржавање генетске разноликости. Генски фонд промена у малој популацији због случајности позната је и као генетски помицање. Ефекат оснивача је случај генетско одступање у којем се мала популација ограниченог броја јединки одваја од веће популације.

Утицај на генетску структуру популације може бити прилично дубок, јер преваленца болести може да се повећа. Што је мањи број укључених појединаца, то више може утицати на одвојену популацију. Овај ефекат се наставља све док величина популације није довољно велика да грешке из генерације у генерацију постану минималне. Ако популација и даље буде изолована, ефекти могу да наставе.

Кључне Такеаваис

Ако се, на пример, мало становништво одвоји од веће популације за колонизацију острва, може доћи до ефекта оснивача. Ако су неки колонизатори носачи или хомозиготни рецесивно, преваленца рецесивног алела може бити прилично драматична код мале популације у односу на већу родитељску популацију.

Кад нова генерација има алели расподељени насумично, уз довољно велику величину узорка, можемо очекивати да ће генски фонд нове генерације отприлике представљати генски фонд претходне генерације. Очекивали бисмо одређену дистрибуцију особина у одређеној популацији, кад је та популација довољно велика. Када је популација мала, генски фонд из генерације у генерацију можда није тачно представљен. То је због грешке узорковања због мале величине популације. Грешка узорковања односи се на несразмјер резултата у малој популацији или узорку.

Нису сви гени једноставни доминантно рецесиван појава. Остали су полигенске особине а могу бити последица промена у великом броју гена. На пример, раних 1800-их један број људи мигрирао је на острва Тристан да Цунха и формирао британску колонију. Изгледа да је бар један колониста био носач и имао је рецесивни алел за ретинитис пигментоса. Ретинитис пигментоса је релативно редак поремећај где се ћелије мрежнице губе или пропадају што резултира губитком вида. Појединци који су хомозиготни за алел имају болест.

По неким проценама, током 1960-их, од 240 становника колоније четворица су имала поремећај, а најмање девет других били су превозници. То је много распрострањеније него што би се могло очекивати на основу реткости ретинитис пигментоса код веће популације.

Источна Пенсилванија је дом Амиша који пружају упечатљив пример ефекта оснивача. Процјењује се да је око 200 појединаца емигрирало из Немачка основали своју заједницу. Амиши се обично венчају из своје заједнице и изоловани су, тако да генетске мутације опстају.

На пример, полидацтили, посједовање додатних прстију или ножних прстију је чест симптом Еллис-ван Цревелд синдрома. Синдром је редак поремећај који се карактерише и патуљастим, а понекад и урођеним срчаним манама. Због оснивачког ефекта, Еллис-ван Цревелд синдром је много чешћи код Амиша.

Иако кретање људске популације може пружити примере ефекта оснивача, ефекат није ограничен на људе. Може се појавити и код животиња или биљака, кад год се мала популација одвоји од веће.

Утицај оснивача може имати дубок утицај на малу популацију због генетског одљева. Утицај може да се настави када популација остане изолована тако да генетска варијација буде минимална. Наслеђене болести попут ретинитис пигментоса и Еллис-ван Цревелд синдрома су примери последица ефекта оснивача.

• "Генетски дрифт и оснивачки ефекат." ПБС, Јавни радиодифузни сервис, ввв.пбс.орг/вгбх/еволутион/либрари/06/3/л_063_03.хтмл.
• Рееце, Јане Б. и Неил А. Цампбелл. Цампбелл Биологи. Бењамин Цуммингс, 2011.