Потпуно хемијско име компаније МДМА је „3,4 метилен-диокси-Н-метиламфетамин“ или „метилендиоксиметамфетамин“. 3,4 говори о начину на који су компоненте молекула спојене заједно. Могуће је произвести изомер који има све исте компоненте, али је различито повезан.
Иако је МДМА изведена из органског материјала, она се не појављује у природи. Мора се створити у сложеном лабораторијском процесу. Различита популарна имена улица за МДМА укључују Ецстаси, Е, Адам, Кс и Емпатхи.
Како функционише МДМА
МДМА је лек за промену расположења и промене ума. Као Прозац, делује тако што утиче на ниво серотонина у мозгу. Серотонин је а неуротрансмитер што је природно присутно и може изменити емоције. Хемијски је лек сличан амфетамину, али психолошки је познат као емпатоген-ентактоген. Емпатиген побољшава нечију способност комуникације и осећања емпатије према другима. Ентакоген чини појединца да се осећа добро у вези са собом и светом.
МДМА патент
МДМА је патентирала 1913. године немачка хемијска компанија Мерцк. Било је предвиђено да се продаје као таблета за дијету, мада се у патенту не спомиње било каква специфична употреба. Компанија се одлучила против продаје лека. Америчка војска експериментирала је са МДМА 1953. године, вероватно као серум истине, али влада није открила своје разлоге.
Савремена истраживања
Алекандер Схулгин је човек који стоји иза модерног истраживања МДМА. Након што је дипломирао на Калифорнијском универзитету у Берклију са докторатом. у биохемији, Схулгин је добио посао истраживачког хемичара са Дов Цхемицалс. Међу његовим многим достигнућима, био је развој профитабилног инсектицида и неколико контроверзних патената за оно што би на крају постало популарна улична дрога. Дов је био задовољан инсектицидом, али Схулгинови су други пројекти присилили да се раздвоји пут између биохемичара и хемијске компаније. Алекандер Схулгин је први човек који је пријављен да користи МДМА.
Схулгин је наставио правна истраживања нових једињења након што је напустио Дов, специјализован за породицу лекова фенетиламинима. МДМА је само један од 179 психоактивних лекова које је детаљно описао, али он је онај за који се осетио да је најближи испуњењу његове амбиције да пронађе савршен терапеутски лек.
С обзиром да је МДМА патентиран 1913., он не користи потенцијал за компаније за производњу лекова. Лијек не може бити патентиран два пута и компанија мора доказати да су потенцијалне нуспојаве лијека оправдане његовим предностима прије него што га је продао. Ово укључује дуга и скупа испитивања. Једини начин надокнаде тих трошкова је стицање ексклузивних права на продају лека, задржавајући његов патент. Само је неколико експерименталних терапеута истраживало и тестирало МДМА на употребу током сесија психотерапије у периоду од 1977 до 1985.
Пажња медија и тужбе
МДМА или Ецстаси привукли су масовну медијску пажњу 1985. године када је група људи тужила америчку дрогу Извршна агенција покушава да спречи ДЕА да ефикасно забрани дрогу стављањем на лек Прилог 1. Конгрес је донио нови закон којим је ДЕА дозволио да хитно забрани било који лијек који може бити опасан за јавност, а ово право је први пут коришћено да забрани МДМА 1. јула 1985. године.
Одржано је саслушање ради одлучивања које трајне мере треба предузети против дроге. Једна страна тврдила је да је МДМА узроковала оштећење мозга код пацова. Друга страна је тврдила да то можда није истина за људе и да постоје докази о корисној употреби МДМА као лечења лековима у психотерапији. Након одмеравања доказа, председавајући судија је препоручио да се МДМА стави на распоред 3, што би омогућило да се израђује, користи на рецепт и подвргава даљим истраживањима. Међутим, ДЕА је одлучила да МДМА трајно постави на распоред 1, без обзира на то.
Пробна истраживања о ефектима МДМА на људе добровољце настављена су 1993. године уз одобрење За храну и лекове. То је први психоактивни лек који је ФДА одобрио за тестирање на људима.