Шта су ХеЛа ћелије и зашто су важне

ХеЛа ћелије су прва бесмртна ћелијска линија људи. Ћелијска линија је расла из узорка грлића материце ћелије рака преузет из афроамеричке жене Хенриетта Лацкс 8. фебруара 1951. Асистент лабораторија одговоран за узорке култура на основу прва два слова имена и презимена пацијента, тако да је култура била названа ХеЛа. 1953. године Тхеодоре Пуцк и Пхилип Марцус су клонирали ХеЛа (прве људске ћелије које су клониране) и слободно донирале узорке другим истраживачи. Првобитна употреба ћелијске линије била је у истраживању рака, али ћелије ХеЛа довеле су до бројних медицинских пробоја и готово 11.000 патенти.

Кључни одводи: ХеЛа ћелије

Нормално, људске ћелијске културе умиру у року од неколико дана након одређеног броја подељења ћелија путем процеса званог старење. Ово представља проблем истраживачима јер се експерименти са нормалним ћелијама не могу поновити на идентичним ћелијама (клонови), нити се исте ћелије могу користити за дуже истраживање. Ћелијски биолог Георге Отто Геи узео је једну ћелију из узорка Хенриетта Лацк, омогућио јој да се подели, и утврдио је да култура опстаје у недоглед уколико јој дају храњиве материје и погодно окружење. Изворне ћелије наставиле су да мутирају. Сада постоји много сојева ХеЛа, који сви потичу из исте једне ћелије.

Истраживачи верују да разлог зашто ХеЛа ћелије не трпе програмирану смрт зато што одржавају верзију ензима теломеразе који спречава постепено скраћивање теломери хромозома. Скраћивање теломера подразумева старење и смрт.

ХеЛа ћелије су коришћене за тестирање утицаја зрачења, козметике, токсина и других хемикалија на људске ћелије. Они су били од велике важности у мапирању гена и проучавању људских болести, посебно рака. Међутим, најзначајнија примена ХеЛа ћелија можда је била у развој прве полио вакцине. ХеЛа ћелије су коришћене за одржавање културе полио вируса у људским ћелијама. Јонас Салк је 1952. године тестирао своју полио вакцину на тим ћелијама и искористио их за масовну производњу.

Иако је ћелијска линија ХеЛа довела до невероватних научних пробоја, ћелије такође могу да изазову проблеме. Најзначајнији проблем са ХеЛа ћелијама је колико агресивно могу контаминирати друге ћелијске културе у лабораторији. Научници рутински не тестирају чистоћу својих ћелијских линија, па је ХеЛа загађивала многе ин витро линије (процењено 10 до 20 процената) пре него што је проблем идентификован. Велики део истраживања спроведених на контаминираним ћелијским линијама морао је бити избачен. Неки научници одбијају да дозволе употребу ХеЛа у својим лабораторијама како би контролисали ризик.

Други проблем са ХеЛа је тај што он нема нормалан људски кариотип (број и изглед хромозома у ћелији). Хенриетта Лацкс (и други људи) имају 46 хромозоми (диплоидни или скуп од 23 пара), док се ХеЛа геном састоји од 76 до 80 хромозома (хипертриплоид, укључујући 22 до 25 ненормалних хромозома). Додатни хромозоми настали су инфекцијом хумани папилома вирус што је довело до рака. Иако ћелије ХеЛа на много начина личе на нормалне људске ћелије, оне нису ни нормалне, нити потпуно људске. Дакле, постоје ограничења за њихову употребу.

Рођење новог поља биотехнологије увело је етичка разматрања. Неки савремени закони и политике проистекли су из текућих проблема око ХеЛа ћелија.

Као што је тада била норма, Хенриетта Лацкс није била обавештена да ће ћелије рака бити коришћене за истраживање. Годинама након што је линија ХеЛа постала популарна, научници су узимали узорке од других чланова породице Лацкс, али нису објаснили разлог тестова. Седамдесетих година прошлог века контактирала је породица Лацкс док су научници покушавали да разумеју разлог агресивне природе ћелија. Коначно су знали за ХеЛа. Ипак, у 2013. години немачки научници пресликао је читав ХеЛа геном и то јавно, без консултација са породицом Лацкс.

Обавештавање пацијента или родбине о употреби узорака добијених медицинским поступцима није било потребно 1951. године, нити се данас захтева. Случај Врховног суда Калифорније 1990. године Мооре в. Регенти Универзитета у Калифорнији пресудио да ћелије неке особе нису његово власништво и могу се комерцијализовати.

Ипак, породица Лацкс постигла је договор са Националним институтима за здравље (НИХ) у вези с приступом ХеЛа геному. Истраживачи који примају средства од НИХ-а морају се пријавити за приступ подацима. Остали истраживачи нису ограничени, тако да подаци о генетском коду Лакса нису у потпуности приватни.

Док се узорци људског ткива и даље складиште, узорци се сада идентификују анонимним кодом. Научници и законодавци и даље се сукобљавају са питањима сигурности и приватности, јер генетски маркери могу довести до трага о идентитету давалаца ненамерних давалаца.

• Цапес-Давис А, Тхеодосопоулос Г, Аткин И, Дреклер ХГ, Кохара А, МацЛеод РА, Мастерс ЈР, Накамура И, Реид ИА, Реддел РР, Фресхнеи РИ (2010). "Проверите своје културе! Листа ћелијских линија умрежених или погрешно идентификованих ". Инт. Ј. Рак. 127 (1): 1–8.
• Мастерс, Јохн Р. (2002). "ХеЛа ћелије 50 година: добро, лоше и ружно". Натуре Ревиевс Цанцер. 2 (4): 315–319.
• Сцхерер, Виллиам Ф.; Сивертон, Јероме Т.; Геи, Георге О. (1953). "Студије о ширењу ин витро вируса полиомиелитиса". Ј Екп Мед (објављено 1. маја 1953.). 97 (5): 695–710.
• Склоот, Ребецца (2010). Недостаје бесмртни живот Хенриетте. Нев Иорк: Круна / Случајна кућа.
• Турнер, Тимотхи (2012). "Развој вакцине против полиомије: историјска перспектива улоге Универзитета Тускегее у масовној производњи и дистрибуцији ћелија ХеЛа". Часопис о здравственој заштити сиромашних и недовољно заслужених. 23 (4а): 5–10.