Хомозигот: дефиниција генетике

Хомозигот се односи на постојање идентичних алела за једну особину. Алел представља један одређени облик гена. Алели могу постојати у различитим облицима, а диплоидни организми обично имају два алела за одређену особину. Ови алели су наслеђени од родитеља током сексуалне репродукције. Након оплодње, алели су насумично уједињени као хомологни хромозоми, који се паре. Људска ћелија, на пример, садржи 23 пара хромозома за укупно 46 хромозома. По један хромосом у сваком пару донира мајка, а други од оца. Алели на овим хромозомима одређују особине или карактеристике у организмима.

Хомозиготни алели могу бити доминантни или рецесивни. А хомозиготна доминантност Комбинација алела садржи два доминантна алела и изражава доминантни фенотип (изражена физичка карактеристика). А хомозиготни рецесивни комбинација алела садржи два рецесивна алела и изражава рецесивни фенотип.

На пример, тхе ген за облик семена у биљкама грашка постоји у два облика, један облик (или алел) за округли облик семена (Р), а други за облик згужваног семена (р). Округли облик сјемена је доминантан, а наборани облик семена рецесивен. Хомозиготна биљка садржи било који од следећих алела за облик семена: (РР) или (рр). Генотип (РР) је хомозиготни доминантан, а (рр) генотип је хомозиготни рецесиван због облика семена.

На горњој слици а монохибридни крст изводи се између биљака које су хетерозиготне за округли облик семена. Предвиђени образац наслеђивања потомства резултира у односу 1: 2: 1 генотипа. Отприлике једна четвртина ће бити хомозиготна доминантна за облик округлог семена (РР), половина ће бити хетерозиготна за округли облик семена (Рр), а једна четвртина ће имати хомозиготни рецесивно наборани облик семена (рр). Фенотипски однос у овом крсту је 3: 1. Отприлике три четвртине потомства имаће округла семена, а једна четвртина изгубљене семенке.

Монохибридни криж између родитеља који је хомозиготни доминантан и родитеља који је хомозиготни рецесиван за одређену особину производи потомство које је свако хетерозиготан због те особине. Ове особе имају два различита алела за ту особину. Док јединке које су хомозиготне за особину изражавају један фенотип, хетеророзне јединке могу изразити различите фенотипе. У случајевима генетске доминације у којима је изражена потпуна доминација, фенотип хетерозигиног доминантног алела у потпуности маскира рецесивни алелни фенотип. Ако хетеророзни појединац изрази непотпуну доминацију, један алел неће у потпуности маскирати други, што резултира фенотипом који је мешавина доминантних и рецесивних фенотипа. Ако хетеророзни потомци искажу заједничку доминацију, оба алела ће бити потпуно изражена и оба фенотипа ће се посматрати независно.

Повремено организми могу доживети промене у низовима ДНК својих хромозома. Ове промене се називају мутације. Треба да буде идентичан мутације гена јављају се на оба алела хомологних хромозома, мутација се сматра а хомозиготна мутација. Ако се мутација догоди на само једном алелу, то се назива хетерозиготна мутација. Мутације хомозигота гена познате су као рецесивне мутације. Да би се мутација изразила у фенотипу, оба алела морају садржати ненормалне верзије гена.