Откријте шта је транс изомер

Транс изомер је ан изомер где функционалне групе појављују се на супротним странама двострука веза. Цис и транс изомери се обично разматрају с обзиром на органски састојци; састојци органског порекла, али се јављају и у неорганским координациони комплекси и диазини.
Транс изомери се идентификују додавањем транс- на предњој страни имена молекула. Реч транс долази од латинске речи која значи "преко" или "са друге стране".
Пример: Транс изомер диклороетана је написан као транс-дихлоретен.

Кључни кораци: Транс изомер

Друга врста изомера назива се цис изомер. У цис конформацији, функционалне групе су обе на истој страни двоструке везе (једна поред друге). Два молекула су изомери ако садрже тачно исти број и врсте атома, само различитог распореда или ротације око хемијске везе. Молекули су

Транс изомери се разликују од цис изомера више него само изглед. Конформација такође утиче на физичка својства. На пример, транс изомери имају ниже тачке топљења и тачке кључања од одговарајућих цис изомера. Такође имају тенденцију да буду мање густе. Транс изомери су мање поларни (више неполарни) од цис изомера јер је набој уравнотежен на супротним странама двоструке везе. Трансалкани су мање растворљиви у инертним растварачима него цис алкани. Транс алкени су више симетрични од цис алкена.

Иако можда мислите да би се функционалне групе слободно ротирале око хемијске везе, тако би се могао наћи и молекул спонтани прелаз између цис и трансформација, ово није тако једноставно када су двоструке везе умешан. Организација електрона у двострукој вези инхибира ротацију, па изомер има тенденцију да остане у једној или другој конформацији. Могуће је променити конформацију око двоструке везе, али за то је потребна енергија довољна да се веза прекине и затим реформише.

У ацикличким системима, вероватно је да једињење формира транс изомер него цис изомер јер је обично стабилније. То је зато што постојање обе функционалне групе на истој страни двоструке везе може произвести стерицно ометање. Постоје изузеци од овог „правила“, попут 1,2-дифлуороетилена, 1,2-дифлуородијазена (ФН = НФ), других етилена супституисаних халогеном и неких етилена супституисаних кисеоником. Када се фаворизује цис конформација, појава се назива "цис ефекат".

Ротација је знатно слободнија око појединачна веза. Када се ротација одвија око једне везе, одговарајућа терминологија је син (попут цис) и анти (попут транса), за означавање мање трајне конфигурације.

Цис и транс конфигурације се сматрају примерима геометријска изомерија или конфигурациона изомеризам. Цис и транс не треба бркати са Е/З изомеризам. Е / З је апсолутни стереохемијски опис који се користи само када се алкени референцирају двоструким везама које не могу да се окрећу или прстенају.

Фриедрицх Воехлер први је приметио изомере 1827. године када је установио да цијанат сребра и фулминат сребра имају исти хемијски састав, али показују различита својства. Године 1828. Воехлер је открио да уреа и амонијум цијанат такође имају исти састав, али различита својства. Јонс Јацоб Берзелиус увео је термин изомеризам 1830. године Реч изомер долази из грчког језика и значи "једнак део".

• Елиел, Ернест Л. и Самуел Х. Вилен (1994). Стереохемија органских једињења. Вилеи Интерсциенце. пп. 52–53.
• Курзер, Ф. (2000). "Фулминска киселина у историји органске хемије". Ј. Цхем. Едуц. 77 (7): 851–857. дои:10.1021 / ед077п851
• Петруцци, Ралпх Х.; Харвоод, Виллиам С.; Херринг, Ф. Геоффреи (2002). Општа хемија: принципи и савремене примене (8. изд.). Уппер Саддле Ривер, Н. Ј.: Прентице Халл. п. 91. ИСБН 978-0-13-014329-7.
• Смитх, Јанице Горзински (2010). Општа, органска и биолошка хемија (1. изд.). МцГрав-Хилл. п. 450. ИСБН 978-0-07-302657-2.
• Вхиттен К.В., Гаилеи К.Д., Давис Р.Е. (1992). Општа хемија (4. изд.). Саундерс Цоллеге Публисхинг. п. 976-977. ИСБН 978-0-03-072373-5.