Биљкепопут животиња и других организама морају се прилагођавати свом окружењу које се стално мења. Док Животиње су у стању да се преселе са једног места на друго када услови животне средине постану неповољни, биљке нису у стању да то ураде. Будући да се не могу кретати, биљке морају да пронађу друге начине руковања са неповољним условима окружења. Садите трописме су механизми помоћу којих се биљке прилагођавају променама животне средине. Тропизам је пораст према или од стимулације. Уобичајени подражаји који утичу на раст биљке укључују светлост, гравитацију, воду и додир. Трописми биљака разликују се од других покрета изазваних подражајем, као што су настицни покрети, тако да правац реакције зависи од правца подражаја. Настицни покрети, као сто је кретање листова унутра месождерке, иницирани су потицајем, али правац подстицаја није фактор у одговору.
Биљни трописми су резултат диференцијални раст. Ова врста раста настаје када ћелије у једном подручју биљног органа, попут стабљике или корена, расту брже од ћелија у супротном подручју. Диференцијални раст ћелија усмерава раст органа (стабљика, корен итд.) И одређује смерни раст целокупне биљке. Биљни хормони, као
ауксиниСматра се да помажу у регулисању диференцијалног раста биљног органа, узрокујући да се биљка савија или савија као одговор на стимуланс. Раст у правцу стимуланса познат је под називом позитиван тропизам, док је раст далеко од стимулуса познат као а негативни тропизам. Уобичајени одговори тропи у биљкама укључују фототропизамгравитационизам, тигмотропизам, хидротропизам, термотропизам и хемотропизам.Фототропизам је усмерени раст организма као одговор на светлост. Раст према светлости или позитивном тропизму је показан у многим васкуларним биљкама, као што су ангиосперми, гимноспермс и папрати. Стабљике у овим биљкама показују позитиван фототропизам и расту у правцу извора светлости. Фоторецептори ин биљне ћелије откривају светлост, а биљни хормони, попут ауксина, усмерени су на страну стабљике која је најудаљенија од светлости. Акумулација ауксина на засјењеној страни стабљике узрокује да се ћелије на овом подручју издужују већом брзином од оних на супротној страни стабљике. Као резултат, стабљика се савија у правцу даље од стране нагомиланих ауксина и према правцу светлости. Стабљике биљака и оставља демонстрирати позитивни фототропизам, док коријени (на које углавном утиче гравитација) имају тенденцију да демонстрирају негативни фототропизам. Од фотосинтеза вођење органела, познатих као хлоропласти, највише су концентрисани у лишћу, важно је да ове структуре имају приступ сунчевој светлости. Супротно томе, корење функционише да апсорбује воду и минералне храњиве састојке, за које је вероватније да ће бити добијени под земљом. Реакција биљке на светло помаже да се осигура добијање ресурса за очување живота.
Хелиотропизам је врста фототропизма у којем одређене биљне структуре, обично стабљике и цветови, следе путању сунца од истока ка западу, док се креће небом. Неке хелотропне биљке такође су у стању да током ноћи окрену своје цвеће према истоку, како би се осигурале да буду окренуте ка сунцу када излази. Ова способност праћења кретања сунца примећена је код младих биљака сунцокрета. Како сазревају, ове биљке губе хелиотропну способност и остају у положају окренутом према истоку. Хелиотропизам поспјешује раст биљака и повећава температуру цвјетова окренутих према истоку. То чини хелиотропне биљке привлачнијима за опрашивање.
Тхигмотропизам описује раст биљака као одговор на додир или контакт са чврстим предметом. Позитиван тигмостропизам демонстрирају пењање биљака или винове лозе са специјалним структурама које се називају тетиве. Тетива је додатак налик на нити који се користи за обрушавање око чврстих структура. Модификовани листови, стабљика или петељка биљке могу бити витице. Кад тетива расте, то се чини по обртном обрасцу. Врх се савија у разним смеровима формирајући спирале и неправилне кругове. Кретање нарастајућег тетива готово се чини као да биљка тражи контакт. Када тетива додирује предмет, стимулишу се сензорне епидермалне ћелије на површини тетиве. Ове ћелије сигнализирају тетиву да се намота око објекта.
Тендрилно намотавање је резултат различитог раста, јер ћелије које нису у контакту са стимулусом продужују се брже него ћелије које ступе у контакт са стимулусом. Као и код фототропизма, ауксини су укључени у диференцијални раст тетива. Већа концентрација хормона акумулира се на страни тетиве која није у контакту са предметом. Окретање тетиве осигурава биљку објекту пружајући подршку биљци. Активност биљака за пењање омогућава боље излагање светлости за фотосинтезу и такође повећава видљивост њихових цветова опрашивачи.
Док тетиве показују позитиван тигмотропизам, коријени се могу показати негативни тигмотропизам повремено. Како се корени шире у земљу, они често расту у правцу даље од објекта. На раст коријена првенствено утјече гравитација, а коријење има тенденцију да расте испод земље и даље од површине. Кад коријени успоставе контакт с неким предметом, они често мијењају смјер према доље као одговор на контактни подражај. Избегавање предмета омогућава неометан раст коријена кроз тло и повећава њихове шансе за добијање хранљивих састојака.
Гравитропизам или геотропизам је раст у одговору на гравитацију. Гравитропизам је веома важан код биљака јер усмерава раст корена према потезу гравитације (позитиван гравитропизам) и раст стабљика у супротном смеру (негативан гравитропизам). Оријентација система корена и изданака биљке према гравитацији може се посматрати у фазама клијања у садници. Како ембрионални корен излази из семена, расте према доле у правцу гравитације. Ако семе окрене на такав начин да се корен усмери нагоре од земље, корен ће се савити и преусмерити натраг према правцу гравитационог повлачења. Супротно томе, пуцањ који се развија ориентира се против гравитације за раст према горе.
Коријенска капица је оно што врх коријена усмјерава према потезу гравитације. Специјализоване ћелије у коријенској капици се називају статоцити Сматра се да су одговорни за гравитационо осећање. Статоцити се такође налазе у стабљикама биљака и садрже органеле звани амилопласти. Амилопласти функционишу као складишта шкроба. Густа зрна шкроба узрокују таложење амилопласта у коренима биљке као одговор на гравитацију. Седиментација амилопласта потиче поклопац коријена да шаље сигнале у подручје коријена које називамо зона издужења. Ћелије у зони издужења су одговорне за раст корена. Активност у овом подручју доводи до различитог раста и закривљености у коријену који усмјерава раст према гравитацији. Ако се корен помера на такав начин да промени оријентацију статоцита, амилопласти ће се преселити у најнижу тачку ћелија. Промјене положаја амилопласта осјете статоцити, који затим сигнализирају зону издужења коријена да подеси правац закривљености.
Ауксини такође играју улогу у расту усмерености биљака као одговор на гравитацију. Акумулација ауксина у коренима успорава раст. Ако се биљка постави водоравно на њену страну, без излагања светлости, ауксини ће се акумулирати доња страна коријена резултира споријим растом на тој страни и закривљености доље корен. Под истим условима, стабљика биљке ће се показати негативни гравитропизам. Гравитација ће узроковати нагомилавање ауксина на доњој страни стабљике, што ће приморати ћелије на тој страни да се истежу брже него ћелије на супротној страни. Као резултат тога, пуцањ ће се савити према горе.
Хидротропизам је усмерен раст као одговор на концентрације воде. Овај тропизам важан је у биљкама ради заштите од суше условљавањем позитивног хидротропизма и против засићења водом негативним хидротропизмом. Нарочито је важан за биљке у сухом биоме бити у стању да реагују на концентрације воде. Градијенти влаге осећају се у коренима биљке. Тхе ћелије на страни корена која је најближе извору воде долази до споријег раста од оне на супротној страни. Биљни хормон апсицинска киселина (АБА) игра важну улогу у изазивању диференцијалног раста у зони издужења коријена. Овај диференцијални раст узрокује да коријење расте према смјеру воде.
Пре него што коријење биљака покаже хидротропизам, они морају превазићи своје гравитрофске тенденције. То значи да корење мора постати мање осетљиво на гравитацију. Студије спроведене о интеракцији између гравитропизма и хидротропизма у биљкама, указују на то излагање градијенту воде или недостатак воде може навести коријене до испољавања хидротропизма гравитропизам. Под тим условима, амилопласти у коријенским статоцитима се смањују. Мање амилопласта значи да коријење није под утјецајем седиментације амилопласта. Смањење амилопласта у коријенским поклопцима помаже коријенима да превазиђу повлачење гравитације и крећу се као одговор на влагу. Корјени у добро хидратизираном тлу имају више амилопласта у коријенским капама и имају пуно већи одзив на гравитацију него на воду.
Две друге врсте биљних тропизма укључују термотропизам и хемотропизам. Термотропизам је раст или кретање као одговор на промене топлоте или температуре, док хемотропизам је раст реакција на хемикалије. Коријени биљке могу показати позитиван термотропизам у једном температурном опсегу, а негативан термотропизам у другом температурном опсегу.
Корени биљке су такође високо хемотропни органи јер могу позитивно или негативно реаговати на присуство одређених хемикалија у тлу. Коренов хемотропизам помаже биљци да приступи земљишту богатом хранљивим материјама како би побољшао раст и развој. Загађење цвећа биљкама је још један пример позитивног хемотропизма. Када полен зрно слеће на женску репродуктивну структуру звану стигма, полена зрна клијају формирајући полена цев. Раст полена цеви се усмерава према јајнику ослобађањем хемијских сигнала из јајника.